MUTACIONES- Síndrome De Progeria Hutchinson-Gilford
PROGERIA
Es considerada una de las enfermedades genéticas
más extrañas que existen. Se caracteriza por el envejecimiento
prematuro en niños de entre apenas 1 y 2 años, que se desarrolla rápida y
bruscamente, acelerando el envejecimiento del organismo. También conocida como
Hutchinson-Gilford, esta rara mutación genética comúnmente provoca la
muerte del paciente entre los 12 y los 13 años de edad, debido a enfermedades relacionadas
con edades avanzadas (como ataques al corazón o derrames cerebrales), aunque se
conocen casos en los que los individuos viven hasta los 20 años. Afecta a 1 de cada 8 millones de personas en el
mundo.
HUTCHINSON-GILFORD es un padecimiento que se clasifica dentro de las mutaciones cromosómicas ya que se da una codificación para las laminas A y C de las proteínas que altera el codón 608.
ResponderEliminarLa Progeria es una enfermedad algo complicada para todos los niños que la padecen ya que se da un aspecto envejecido al paciente aun él o la paciente teniendo muy corta edad, lo que la vuelve mas extraña. En la actualidad según leía han aumentado los casos, lo que significa que la población debería tener conocimiento de este padecimiento para no seguir viendo con desagrado o miedo a aquellas personas que sufren de este mal.